La vis de transfert d'empreinte courte sécurise les ensembles de transfert d'empreinte désignés pendant les procédures d'empreinte clinique. Conçu pour les achats en volume, ce composant maintient une stabilité dimensionnelle stricte sur tous les lots de production afin de garantir des performances cliniques constantes.
En raison des variations selon les plates-formes d'implants et les interfaces de restauration, la sélection repose strictement sur la géométrie exacte des pièces d'accouplement, les spécifications de filetage et les dessins techniques fonctionnels plutôt que sur la seule longueur totale.
Spécifications techniques clés
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Paramètre technique |
Détails des spécifications |
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Type de produit |
Vis de transfert d'empreinte d'implant dentaire (configuration courte) |
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Application prévue |
Ensemble de transfert d'empreinte compatible (options de porte-empreinte ouvert/fermé disponibles) |
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Spécification du fil |
Profil métrique standard ou spécification personnalisée (se référer au dessin technique) |
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Longueur totale |
Configuration courte (vérifier par rapport à la référence de margelle d'accouplement) |
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Interface du pilote |
Hexagone de précision/Torx ou géométrie d'entraînement personnalisée (vérifier avant de commander) |
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Qualité du matériau |
Alliage de titane de qualité médicale / Acier inoxydable (Rapports de tests de matériaux disponibles) |
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Norme de qualité |
Fabriqué selon des systèmes de gestion de la qualité certifiés ISO 13485 |
Principales caractéristiques du produit
Configuration compacte :Conçu avec une longueur totale optimisée pour s'adapter à l'espace interocclusal limité et aux exigences de dégagement clinique spécifiques lors des procédures de transfert d'empreinte.
Engagement d'entraînement de précision :Dispose d'une géométrie de tête usinée avec précision (telle que des profils hexagonaux ou Torx) pour garantir un couplage sécurisé et sans glissement avec les tournevis cliniques standards.
Profil de fil contrôlé :Fabriqué avec des tolérances précises de pas de filetage et de diamètre pour obtenir un engagement fiable avec les filetages de connexion d'implant ou de pilier désignés sans liaison.
Intégrité des matériaux biocompatibles :Usiné à partir de matières premières de qualité médicale sélectionnées pour leur résistance mécanique, leur résistance à la fatigue et leur stabilité chimique dans des conditions de manipulation clinique.
Sélection et compatibilité des produits
Pour éviter les erreurs d'assemblage et garantir la sécurité de fonctionnement, les évaluateurs techniques doivent vérifier les paramètres suivants avant de commander :
Correspondance des fils et des connexions :Vérifiez le diamètre, le pas et la forme du filetage par rapport à votre système d'implant ou à votre interface de pilier spécifique. L’interchangeabilité entre systèmes ne doit jamais être supposée.
Géométrie de la tête et ajustement du pilote :Vérifiez la hauteur de la tête, le diamètre et les caractéristiques d'engagement de l'entraînement pour garantir la compatibilité avec les tournevis cliniques existants et éviter d'endommager les composants.
Intégration de l'assemblage :Confirmez si la vis est conçue pour les techniques d'empreinte à porte-empreinte ouvert ou à porte-empreinte fermé en fonction des dessins des composants de chape correspondants.
Référence du système :Fournissez la marque du système d’implant cible, le numéro de référence ou l’échantillon de pièce correspondante lorsque vous soumettez des demandes de pièces personnalisées ou alternatives.
Fabrication et contrôle qualité
Pour les petites attaches dentaires de haute précision, la cohérence mécanique est primordiale. La production intègre des points de contrôle stricts :
Contrôle dimensionnel :Caractéristiques critiques mesurées par rapport aux tolérances techniques approuvées à l'aide d'outils de détection optique et de contact.
Intégrité du fil :Vérification de la précision du profil du filetage et de l'engagement en douceur avec les composants correspondants.
Finition superficielle :Processus de passivation et de nettoyage contrôlés pour garantir des surfaces biocompatibles et sans bavures.
Traçabilité des lots :Systèmes d'identification des lots mis en œuvre depuis l'entrée des matières premières jusqu'à l'emballage final, prenant en charge les audits de qualité internes.
Emballage, stérilisation et statut réglementaire
Pour s'aligner sur les normes d'hygiène clinique et les exigences de la chaîne d'approvisionnement, les méthodes de livraison et la conformité réglementaire sont gérées via des paramètres définis :
Configuration de l'emballage :Options d'emballage en vrac ou individuelles pour salle blanche disponibles pour éviter les dommages aux filetages et la contamination pendant le transport.
État de stérilisation :Fourni non stérile (standard) avec des protocoles de nettoyage validés, permettant l'intégration dans les flux de travail de stérilisation terminale standard.
Soutien réglementaire :Fichiers techniques, résumés de biocompatibilité et déclarations de matériaux disponibles pour prendre en charge les soumissions et audits réglementaires côté client.
Foire aux questions
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