Piliers de cicatrisation en titane de haute précision usinés CNC, conçus pour établir et maintenir les contours des tissus mous transmuqueux pendant la phase de cicatrisation par ostéointégration. Conçus pour répondre à des tolérances dimensionnelles et fonctionnelles strictes, ces composants prennent en charge divers protocoles cliniques et flux de travail prothétiques complexes.
Qu'il s'agisse de recherche de systèmes d'implants établis ou d'exécution de projets de fabrication personnalisés, nos lignes de production garantissent une compatibilité stricte des plates-formes, la fiabilité des matériaux et une assurance qualité traçable.
Spécifications techniques
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Paramètre |
Détails des spécifications |
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Type de produit |
Pilier de cicatrisation d'implant dentaire/formeur de gencive |
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Composition du matériau |
Alliage de titane (qualité exacte confirmée par modèle sélectionné) |
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Diamètre du pilier |
Plage : 3,0 mm à 8,0 mm (en fonction du modèle) |
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Hauteur gingivale (GH) |
Plage : 1,0 mm à 10,0 mm (en fonction du modèle) |
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Précision de fabrication |
Tolérances d'usinage CNC serrées optimisées pour l'ajustement de l'interface |
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Interface du pilote |
Géométrie spécifique au système (configurations Hex, Torx ou propriétaires) |
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Finition de surface |
Finition usinée/traitée optimisée pour une réponse de cicatrisation des tissus mous |
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Statut réglementaire |
Fourniture standard non stérile ; options d'emballage stériles disponibles |
Principales caractéristiques du produit
Prise en charge du profil d'émergence anatomique :Conçu avec des géométries transmuqueuses profilées qui imitent fidèlement l'émergence naturelle des dents, favorisant une cicatrisation péri-implantaire saine des tissus mous et le développement de la marge esthétique.
Stabilité anti-rotation :Des fonctionnalités d'indexation conçues avec précision et des interfaces à tolérance stricte empêchent les micro-mouvements et la rotation pendant la phase de guérison.
Construction en titane biocompatible :Fabriqué à partir d'un alliage de titane de haute pureté de qualité médicale, offrant une résistance exceptionnelle à la corrosion, une affinité tissulaire et une résistance mécanique à long terme.
Topographie de surface optimisée :Les processus de finition contrôlés fournissent une microtexture propre et uniforme qui favorise une fixation optimale des tissus mous tout en minimisant la rétention de plaque.
Manipulation chirurgicale rationalisée :La géométrie ergonomique d'engagement du conducteur garantit une prise en main sécurisée, un transfert fiable et un placement ou un retrait sans effort pendant les procédures cliniques.
Applications du produit
Protocoles chirurgicaux en une et deux étapes :Utilisé lors du placement immédiat ou des procédures de découverte secondaires pour guider la fermeture et la guérison des tissus mous.
Gestion transitionnelle prothétique :Déployé pendant la période de cicatrisation intermédiaire pour conditionner l'architecture des tissus mous avant la prise d'empreinte finale et la pose de la couronne.
Flux de travail de restauration personnalisés :Intégré aux protocoles de restauration standard ainsi qu'aux flux de travail de dentisterie numérique spécialisés et spécifiques au patient.
Expansion du portefeuille d'implants :Provenant de distributeurs mondiaux et de fournisseurs de systèmes d'implants pour compléter des gammes complètes de produits de composants prothétiques.
Guide de sélection en 4 étapes
Confirmer la connexion de l'implant et la plateforme
Les connexions propriétaires nécessitent une correspondance exacte. Fournissez le nom spécifique du système d'implant, le diamètre de la plateforme et la géométrie de la connexion (par exemple, conique interne, hexagonal externe, trilobé) pour garantir une mise en place correcte.
Sélectionnez le diamètre et la hauteur du pilier
Adaptez le profil d’émergence (3,0 mm à 8,0 mm) et la hauteur gingivale (1,0 mm à 10,0 mm) à la profondeur spécifique des tissus cliniques et aux exigences esthétiques.
Vérifier l'interface du pilote et l'instrumentation
Confirmez la compatibilité avec la géométrie correcte du tournevis chirurgical et les spécifications de couple recommandées pour éviter les complications cliniques lors de la mise en place.
Établir les exigences techniques
Définissez la qualité du titane, les paramètres de rugosité de surface, les préférences de marquage laser et les besoins en matière de documentation pour la conformité réglementaire.
Normes de fabrication et d’assurance qualité
Des protocoles de contrôle qualité rigoureux sont mis en œuvre pour garantir la fiabilité clinique et la sécurité mécanique :
Traçabilité des matériaux :Alliage de titane certifié avec rapports complets de tests en usine (MTC) disponibles sur demande.
Inspection des dimensions critiques :Inspection optique et tactile axée sur les interfaces de connexion, les surfaces d'appui et les tolérances de filetage.
Propreté et intégrité de la surface :Contrôle strict des bavures, nettoyage par ultrasons et protocoles d'emballage sans débris.
Gestion du contrôle des changements :Procédures formelles de modification technique pour les révisions de dessins, les substitutions de matériaux et les modifications d'outillage.
Normes d'emballage et de livraison
Une logistique mondiale fiable nécessite un emballage protecteur et standardisé pour éviter les dommages pendant le transport :
Protection Individuelle :Salle blanche conditionnée dans des blisters sécurisés et sans contamination ou dans des flacons de protection.
Identification du produit :Marquage laser clair ou vérification d'étiquette affichant la référence du produit, le numéro de lot/lot et les spécifications dimensionnelles.
Options groupées et personnalisées :Dispositions de cartons principaux évolutives et emballages de marque privée personnalisés pour répondre aux exigences de distribution.
Foire aux questions
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